Le valvole erano difettose e le bombole erogavano ossigeno criogenico in misura diversa da quella richiesta.
È il risultato degli accertamenti disposti dall’Agenzia Italiana del Farmaco che ha disposto il ritiro di alcuni lotti delle bombole per ossigeno compresso, potenzialmente pericolose per chi le utilizza. Il provvedimento si è reso necessario a seguito della segnalazione da parte della ditta Linde Medicale Srl Via Pio Semeghini, 38, 00155 Roma, del farmaco OSSIGENO*COMPR 200BAR 14LT IRV –AIC 039133071 confezionato nelle bombole identificate con il codice seriale di seguito riportato: codice seriale codice seriale 38031602129126, 38031602163835, 38031602168578, 38031602159976, 38031602163776, 38031602162153,38031602070017, 38031602163139,38031602070117, 38031602070496,38031602071533, 38031602070132, 38031602078391, 38031602071758, 38031602079049, 38031602103673, 38031602180224, 38031602163776, 38031602145595, 38031602151694, 38031602078210, 38031602078184, 38031602163552, 38031602163596, 38031602079861 e 38031602070036.
L’ossigeno (compresso o criogenico) viene somministrato attraverso l’aria inalata, preferibilmente ricorrendo ad apparecchi dedicati (quali, per esempio, una cannula nasale o una maschera facciale). “Il provvedimento si è reso necessario – sottolinea Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti” – a seguito della comunicazione della ditta circa un difetto delle valvole riduttrici. La ditta Linde Medicale – continua D’Agata – ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro che il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute è invitato a verificare”.
in collaborazione con: www.sportellodeidiritti.org